Как новооткритите гени могат да се впишат в затлъстяването
Откриването на нови гени и тяхната потенциална роля при затлъстяването разшири нашето разбиране за сложната генетична архитектура на това състояние. Въпреки че не може да бъде предоставен изчерпателен списък на новооткритите гени поради продължаващите изследвания, някои примери за гени, които са свързани със затлъстяването, включват:
1. TMEM160 (Трансмембранен протеин 160) :Варианти в гена TMEM160 са свързани с повишен индекс на телесна маса (ИТМ), затлъстяване и инсулинова резистентност. Той играе роля в регулирането на енергийната хомеостаза и метаболизма на глюкозата.
2. SEC16B (секреторен носещ мембранен протеин 16B) :Промените в гена SEC16B са свързани със затлъстяване, инсулинова резистентност и дислипидемия. Той участва в транспорта и секрецията на протеини, включително тези, участващи в липидния метаболизъм.
3. GNPDA2 (G протеинова субединица алфа 2) :Вариациите в гена GNPDA2 са свързани със затлъстяване, диабет тип 2 и сърдечно-съдови заболявания. Той участва в сигналните пътища, които регулират приема на храна, секрецията на инсулин и разхода на енергия.
4. FTO (мастна маса и свързана със затлъстяването) :Този добре известен ген, свързан със затлъстяването, влияе върху енергийния баланс, като влияе върху регулирането на апетита, приема на храна и термогенезата. Вариациите в гена FTO са свързани с повишен ИТМ и риск от затлъстяване.
5. MC4R (меланокортин 4 рецептор) :Мутациите в гена MC4R могат да доведат до тежко ранно начало на затлъстяването. MC4R участва в регулирането на апетита и разхода на енергия чрез ролята си в пътя на меланокортин.
6. ADCY3 (аденилат циклаза 3) :Варианти в гена ADCY3 са свързани със затлъстяване, диабет тип 2 и сърдечно-съдови заболявания. Той играе роля в регулирането на глюкозния и липидния метаболизъм.
7. NRXN3 (Неурексин 3) :Промените в гена NRXN3 са свързани със затлъстяване и инсулинова резистентност. Той участва в развитието и функционирането на невронните вериги, като потенциално влияе върху регулирането на апетита и разхода на енергия.
8. SH2B1 (SH2B адаптерен протеин 1) :Вариациите в гена SH2B1 са свързани със затлъстяване, диабет тип 2 и метаболитен синдром. Той участва в инсулиновия сигнал и транспорта на глюкоза.
Това са само няколко примера за новооткрити гени, които са се появили при изследване на затлъстяването. Непрекъснато се провеждат допълнителни проучвания за изследване на техните роли, механизми на действие и взаимодействия с други генетични фактори и фактори на околната среда в развитието на затлъстяването.
