Генетични тестове и Затлъстяването

Затлъстяването вече е признато като медицинско състояние, което може да се случи в семейството и е вероятно причинени от един или комбинация от 11 много редки генетични белези , които увеличават шанса от развитие на затлъстяване на дадено лице . Генетичното изследване на затлъстяването , докато все още е твърде необичайно процедура , може да предостави ценна информация, която да помогне на страдащите , така и за техните родители. Затлъстяването

затлъстял човек е този, който има индекс на телесна маса над 30 килограм на квадратен метър, и се смята, че до 2015 г. броят на лицата, които попадат в тази категория, ще се увеличи на повече от 700 милиона . Най-малко 32% от американците са с наднормено тегло , и всяка година , най-малко 100 000 смъртни случаи са свързани с това заболяване. Затлъстяването при възрастните е повод за загриженост , тъй като поставя човека в по-голям риск от по-сложни и тежки вторични заболявания, като диабет, сърдечно-съдови заболявания , рак и остеоартрит.


Генетичните причини
<Бразилски >

затлъстяването , което се случва в семейства се смята, че се дължи на въздействието на един или повече гени , които могат да се наследяват . В случай на единичен ген причинява редки генетични заболявания , включително синдром на Коен и синдром на Прадер Уили , недостатъци като лептин или лептин рецептор дефицит и мутации, като тази в рецепторен ген на меланокортин - 4 , затлъстяването може да започне в детството . По-често , тя се проследява назад до колекция от единични вариации в ДНК , известни като единични нуклеотидни полиморфизми ( SNPs ), от които 11 вече са идентифицирани и свързани с наследствено затлъстяване.


<Бразилски > генетични тестове за затлъстяването

генетичното изследване не тества за себе си затлъстяване, тъй като състоянието не се класифицира от един генетичен белег . Вместо това включва откриване на генетични условия ( Прадер Уили . Например ), които са свързани с наднормено тегло физическа черта . Клиничните генетични тестове са най-добре , извършвани от обучен медицински генетици , а резултатите са интерпретирани в сътрудничество с генетични съветници, които в крайна сметка ще помогне на пациента да разбере резултатите от теста. The генетик извършва експеримент , наречен цяло геном сканиране, който изглежда за SNPs в геном на пациента , които могат да бъдат свързани със затлъстяването или медицински състояния , свързани със затлъстяването.


Въпроси

<р > от решаващо значение е да се отбележи, че учени, клиницисти и медицински генетици смятат генетично изследване на затлъстяването да бъде безполезно и медицински без значение , доколкото е затлъстяването е засегната, тъй като това заболяване е свързано с твърде много генетични фактори с недостъпни лечения и неизвестни причини . Вместо това, здравни специалисти смятат генетични тестове за затлъстяването само като информационен и не фактор на резултатите от теста силно в техните процедури за лечение , освен ако и докато пациентът показва по-сериозни усложнения, които могат да бъдат свързани със затлъстяването . Друг проблем е наличието на комплекти за домашно изследване. Тези комплекти не осигуряват диагноза на медицинско състояние , и са само за откриване на ген дали присъства или отсъства. Те са много неточни , често откриване на грешни гени или откриване варианти болестотворни гени . Малко комплекти осигуряват диагностика и /или генетични консултантски услуги , който каже на пациента, какво да направите, за да получите помощ , ако той притежава или липсва ген . Освен това, просто защото човек има генетичен дефицит не означава, че той ще се развива заболяване или тежка версия на заболяването. Наем Източници на Генетични тестове

Genetic изпитване за затлъстяването не се препоръчва . Въпреки генетични тестове за средните и свързаните с него условия се подкрепя от болничните клиники и няколко частни компании, като декодира , Navigenics и 23andMe . Тези компании предлагат генетична консултация , но отново, консултиране попада кратко на медицински препоръки и терапевтични интервенции , само информиране на пациента дали тя има генетичен риск за определено условие . Всички университетски медицински центрове или ще имат свои собствени генетика база за изпитания или линкове към едно , като Университета на Канзас " Clinical Genetics Services, клинична генетика в Йейлския университет, Факултет по медицина, на генетична консултация клиника за жените от малцинствата в болница в Сан Франциско и Центъра за човешка генетика в Бостънския университет училището по медицина .