Как да се предпазим от болестта на Лу Гериг

амиотрофична латерална склероза (ALS ) , по-известен като болестта на Лу Гериг , е прогресивно заболяване, което засяга нервите на мозъка и гръбначния мозък , които контролират доброволно движение мускул. Причината е неизвестна , въпреки че фамилна анамнеза на ALS увеличава риска . Не е известен начин за предотвратяване на ALS . Нещата ще трябва
Генетичното изследване , ако имате фамилна история на болестта на Лу Гериг MarketBook.bg: Покажи повече инструкции
болестен процес

1

ALS е рядко, срещащи при скорост от 1 до 3 на 100 000 души годишно . Тя е по-често при мъжете, отколкото при жените, и обикновено се появява при хора между 50 и 70-годишна възраст , въпреки че случаите се срещат при по-млади възрастни , възрастни хора и деца .

2

ALS е невродегенеративно заболяване . Сигналите , изпратени от нервни клетки в мозъка и гръбначния мозък на мускулите са прекъснати . Тъй като невроните се влошат , мускулите потрепват и крампи, в крайна сметка превръща слабите , докато те престанат да функционират и лицето придобие парализиран . Ръцете , краката и гърлото са засегнати на първо място, след това други мускули. Неволеви мускулни движения - като например белия дроб , сърцето и чревната функция - не се влияе


3

Хората с ALS запазват своите сетива на слуха и зрението, и интелигентността им не намалява . . Въпреки това, те могат да загубят способността им да изразяват емоция , като се смее или да плаче.


Прогноза

4

Заболяването прогресивно се влошава . Хората , диагностицирани с ALS живеят средно от три до пет години след поставяне на диагнозата.

5

Въпреки ALS не засяга функцията на белите дробове , продължителна парализа оставя пациенти , податливи на пневмония и други инфекции , и смъртта обикновено е резултат на респираторна инфекция .

6

Някои хора, обаче , живеят с ALS в продължение на десетилетия . Пример за това е физик Стивън Хокинг , който е бил диагностициран с ALS през 1960. Наем Симптоми на MarketBook.bg 7

Ранните признаци на ALS включват необичайна слабост в ръцете и краката , неясен говор , неспособност да държи предмети и мускулни потрепвания и спазми.

8

Диагностика състои от неврологични тестове и подробна история.

9

Няма специфичен тест, за да потвърдите ALS; Вместо това, тя се диагностицира чрез отхвърлят други заболявания като мускулна дистрофия.


Лечение и превенция

10

Riluzole ( RILUTEK ) е единственото лекарство, одобрено за лечение на ALS , но само забавя прогресията . Това не е лек.

11

Лечението се фокусира върху облекчаване на симптомите , поддръжка на функция, както и за удължаване живота . ALS не е болезнена , но може да има болка, свързана с продължителна неподвижност . Препоръчва се консултиране на семейства и пациенти.

12

Не са превантивни мерки , до голяма степен , защото причината за ALS е неизвестна. Единствената профилактика е генетично консултиране на семейства с история на ALS .