Експериментални Лекарства за болестта на Лу Гериг

Лу Гериг живели в продължение на две години, след като са били диагностицирани през 1939 г. с амиотрофична латерална склероза (ALS ) , болестта, която сега носи неговото име. В продължение на десетилетия , почти без промяна . Повечето пациенти с АЛС умират в рамките на три до пет години , след като първият havesymptoms , според Асоциацията ALS . A 29 Май, 2008 , статия за ALS уебсайт alsa.org каза " пациенти с болестта на Лу Гериг се сблъскват с лоша прогноза . Единственият одобрен лекарството , Sanofi - Aventis " RILUTEK , забавя фатално мускулна - охтика от само няколко месеца . " През последната година , обаче, най-малко пет експериментални лекарства са тествани върху пациенти с АЛС . Потенциал Breakthrough

гръбначния мозък стволови клетки , произведени от Neuralstem , Inc се изпитват в лечението. " В работата с животни , тези на гръбначния мозък стволови клетки, както защитени в риск моторните неврони и направени връзки към невроните , които контролират мускулите , " Д-р Eva Фелдман , директор на Университета на Мичиган здравна система ALS Clinic, каза Асоциацията ALS . " Ние не искаме да се повиши очакванията неправомерно , но ние вярваме, че тези стволови клетки могат да доведат до подобни резултати при пациенти с ALS . "


Оптимизмът

Асоциацията ALS е толкова оптимистичен , че литият ще забави развитието на сценични ALS началото , че тя финансира основен клинично изпитване на лекарството.