Как да тествате за ALS

амиотрофична латерална склероза (ALS ) е сериозно неврологично заболяване, което отслабва мускулите , забранява на своите жертви и почти винаги води до смърт . Обикновено по болестта на Лу Гериг , ALS не е лесно да се диагностицира . Не съществува един тест , за да потвърдите положително това състояние. Следователно , страдащите --- обикновено между 40 и 60 години --- трябва да преминат през серия от диагностични тестове в търсене на диагноза. Инструкции

1

Извършване на електромиограма за измерване на минута електрически разряди , че мускулите произвеждат . Поставете тел електрод в специфични мускулни групи. Електрическата активност на мускулите е документирано , докато мускул е договорен и отпочинали.

2

измери силата и скоростта на нервните сигнали " чрез проучване нервната проводимост . Кука електроди върху кожата , която се намира над определен нерв или мускул , а след това да се освободи от малък електрически шок .


3

Вземете един образ на мозъка и гръбначния мозък с помощта на ядрено-магнитен резонанс ( MRI ) . Комбинирайте серия от радиовълни със силно магнитно поле, за да се получат подробни снимки на двете.

4

Анализ на гръбначно-мозъчната течност, която заобикаля мозъка и гръбначния мозък с помощта на Spinal Tap или лумбална пункция . След долната част на гръбнака се анестезирани ( свеждане до минимум дискомфорт ) , поставете игла в гръбначния канал и направи спинална течност . Позволете четиресет и пет минута за действителната процедура и още 30 минути до един час , лежащи в легнало положение.

5

премахне възможността на други заболявания с подобни симптоми, като се вземат вземе кръвни проби и урина . Изследвайте тези проби за висока резолюция със серумните протеини електрофореза или специфични протеини в кръвта; щитовидната жлеза и паращитовидните нива; и 24 часа за събиране на урина за тежки метали , свързани с отравяне с олово .

6

Вземи биопсия на мускула след анестезията . Извадете пробата и я изпраща на лабораторията за анализ .

7

Помислете генетични тестове , ако има фамилна анамнеза за ALS и някои или всички симптоми се проявяват . Този вид изследване не е безотказен предиктор на заболяването. Тя обаче може да бъде в състояние да определи дали едно лице е генетично предразположени към ALS .

8

Препоръчай че вашият пациент търси второ медицинско мнение , тъй като много други заболявания предизвикат подобни симптоми , много от които могат да се лекува.