Обяснение на САЛ заболяванията

амиотрофична латерална склероза често съкратен до ALS или наречено болестта на Лу Гериг в чест на американския бейзболен играч, който се поддаде на това през 1941 г. The неврологично заболяване е прогресиращо , хронично и в крайна сметка фатални. . Описание

ALS се случва, когато нервите , отговорни за координиране как мускулите функционират бавно умират . Следователно , мускулите постепенно стават по-слаби и да се влошава .


Предизвиква

Около 10 процента от случаите с АЛС са наследствени и се дължи на генна мутация. Други предполагаеми причини включват ненормално високи нива на мозъчния химикал глутамат и дефект в имунната система, която го кара да атакуват здравите клетки .
Наем Симптоми

ALS обикновено се забелязва в краката, ръцете и крайниците , преди разпространява в целия организъм . Първоначалните признаци включват спазми , слабост, неясен говор и footdrop (затруднено повдигане на пръстите и предната част на стъпалото ) . Това в крайна сметка може да доведе до пълна парализа .


Честота

Националните институти на здравеопазването смята, че 20 000 души в Съединените щати имат ALS , с 5000 нови диагностицирани случаи всяка година. Тя поразява по-често мъжете , отколкото при жените и обикновено на възраст между 40 и 60 между тях. Наем Усложнения

пациентите с АЛС могат да развият такива усложнения като деменция , затруднено дишане , дехидратация и недохранване. Повечето умират от дихателна недостатъчност в рамките на пет години от първоначалните симптоми .