Пробиви в ALS изследвания

Около 50 процента от пациенти с амиотрофична латерална склероза (ALS ) , заболяване, което разрушава мускулите , умират в рамките на три години. В продължение на десетилетия , че "няма специфично лечение или излекуване ", съобщи ръководството за Merck на медицинска информация , но имаше вълнуващи открития в ALS изследвания през 2009 година. Живеят по-дълго

Американската академия по неврология , сключено през октомври , 2009 г., че пациентите с АЛС , която също се нарича болест на Лу Гериг , може да живеят по-дълго , като на рилузол на наркотици, използвайки PEG ( перкутанна ендоскопска гастростома ) тръба, която помага на пациентите да дишат и се хранят , и като ботулинов токсин B за лечение капе .


терапията със стволови клетки

ембрионални стволови клетки са помогнали на плъхове с гръбначния мозък наранявания ходят отново. Тези клетки са били изследвани при пациенти с АЛС , защото Университетът на Мичиган здравна система ALS Clinic съобщи през септември , 2009 г., че пациентите с АЛС могат да постигнат подобни резултати. Продажба и Наем на Genes идентифицирани
<Бразилски>

три гена , които са доказали, че развитието на ALS са били идентифицирани , Асоциацията ALS обявено през септември 2009 година.


генна мутация

излишък размер на SOD1 протеин е от решаващо значение за развитието на АЛС. През юни 2009 г., Асоциацията ALS съобщи , че изследователите са открили, че генните мутации ускоряване слепване на SOD1 .


Клинично изпитване

A клинично изпитване , която ще тества arimoclomol наркотици върху пациенти с фамилна ALS започна в Emory ( Джорджия ) университет, Асоциацията ALS обявено през март 2009 година.