Какво представлява дефицитът на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа (G6PD)?

Дефицитът на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа (G6PD) е наследствено заболяване на червените кръвни клетки. Причинява се от дефицит на ензима глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа (G6PD). Този ензим помага за защитата на червените кръвни клетки от увреждане. При хора с дефицит на G6PD, червените кръвни клетки могат да бъдат унищожени, когато са изложени на определени задействания, като определени лекарства, храни или инфекции. Това разрушаване на червените кръвни клетки може да доведе до състояние, наречено хемолитична анемия.

Хемолитичната анемия е състояние, при което червените кръвни клетки се разрушават по-бързо, отколкото могат да бъдат заменени. Това може да доведе до редица симптоми, включително умора, слабост, бледа кожа, жълта кожа или очи, тъмна урина и увеличен далак. В тежки случаи хемолитичната анемия може да бъде животозастрашаваща.

Дефицитът на G6PD е най-често срещаното заболяване на червените кръвни клетки в света. Смята се, че над 400 милиона души по света имат дефицит на G6PD. Разстройството е най-разпространено в Африка, Близкия изток и Азия. Среща се и в някои части на Съединените щати, Европа и Южна Америка.

Дефицитът на G6PD е наследствено заболяване. Предава се от родители на деца чрез гените. В повечето случаи дефицитът на G6PD се наследява от двамата родители. В някои случаи обаче може да бъде наследено само от един родител.

Няма лек за дефицит на G6PD. Разстройството обаче може да се управлява чрез избягване на задействания, които могат да причинят хемолитична анемия. Тези задействания включват определени лекарства, храни и инфекции. Хората с дефицит на G6PD също трябва да избягват тежки упражнения и излагане на екстремни температури.

Ако имате дефицит на G6PD, важно е да посещавате редовно Вашия лекар, за да наблюдавате състоянието си и да избягвате задействания, които могат да причинят хемолитична анемия.