ALS е заболяване на двигателните неврони

? ALS, или амиотрофична латерална склероза , е добре известен като " болестта на Лу Гериг . " Този двигател невронно заболяване се характеризира с прогресивно влошаване на нервните клетки, наречени моторни неврони в гръбначния и главния мозък . Тези моторни неврони дегенерират , докато не умре , в който момент се влошава контрола на мускулите и , в крайна сметка , е загубено. Значение на двигателните неврони

моторни неврони са отговорни за изпращане на електрически импулси от мозъка към мускулите си , създавайки движение във вашите волевите мускули . Само атаки моторните неврони , което оставя много на сетивата ( като чуване , докосване и вкус) и функции ( като например контрол на пикочния мехур , което е регулирано от неволни мускули ) непокътнати . Наем Ранните симптоми

Ранните симптоми могат да бъдат леки и включват скованост на мускулите , мускулна слабост пускане на елементи , загуба на равновесие , мускулни потрепвания , мускулни спазми , периоди на неконтролируем плач или смях и неясен говор .


<Бразилски> симптомите на Advanced ALS

като болестта постепенно щети Лу Гериг и унищожава своите моторни неврони , по-забележими симптоми се появят , включително затруднено преглъщане , проблеми с дишането , слабост на крайниците , затруднен говор , " дебел" реч , нарушена използване на краката или ръцете и потрепвания на мускулите. Парализа в крайна сметка се разпространява , засягащи дишане, гълтане , говорене и дъвчене .


Кой се извършва

амиотрофична латерална склероза обикновено поразява хора в техните края на 50-те , началото на 60-те години . Има някои случаи на поява на деца, младежи и възрастни, пациенти в напреднала възраст . Според ALS - MDA.org , мъжете са малко по-голям риск ( 1,2 към 1); Въпреки това , всеки може да бъде засегната от болестта.


АЛС Факти

Според Асоциацията ALS , сметките на болестта за приблизително две от всеки 100 000 смъртни случаи всяка година в Съединените щати с 5600 нови случаи се диагностицират всяка година.