А Списък на Автозомно рецесивен черти
A дете получава половината от нейните гени от майка си и половината от баща си . Форми някои гени " , наречени" алели , " доминират над другите , а ако човек има един доминантен алел , скритата , или рецесивен , алел не показва . Всички хора носят различни рецесивен алели - кодиране за нефункционални или анормални протеини, които произвеждат смъртоносни условия. Две тясно свързани хора често носят същите вредни рецесивни алела , но не проявяват черта защото те също притежават нормална доминантен алел . Когато двама души създават потомство , те могат да преминат същия рецесивен алел за детето им , създавайки опустошително заболяване. Наем албинизъм
Хората с албинизъм произвеждат малко меланин в очите им , коса и кожа . Албинизъм случва, когато човек наследява две дефектни алели , кодиращи ген значение в производството на меланин , пигмента срещащи се в някои човешки клетки . Хората, засегнати от албинизъм проявяват различна степен на оцветяване . Някои няма да има цвят на всички , други показват ограничен оцветяване и други все още нямат пигментация само в ретината; слоя в задната част на очите . Албинизъм оставя хората податливи на смъртоносни рак на кожата , тъй като меланин абсорбира вредните лъчи на слънцето . Лечението включва занимава с индивидуални очни проблеми , които възникват във връзка с албинизъм . Хората, които нямат пигментация живеят нормално , но може да се наблюдава живота на присмех , ако живеят сред тъмнокожите популации .