Автозомно-доминантно поликистоза на бъбреците

автозомно-доминантно поликистоза бъбречно заболяване ( ADPKD ) е наследствено генетично заболяване , включващо развитието на множество кисти в бъбреците. Тя засяга повече от 12 милиона души по целия свят , или 1 500 души , съгласно поликистоза на бъбреците фондация заболяванията . Свързаното с автозомно- рецесивен поликистоза бъбречно заболяване , което обикновено се причинява бъбречна недостатъчност по време на детството , е рядкост. Кисти

ADPKD причинява кисти , които могат значително да разширят бъбреците. A бъбреците с тези кисти може да тежи до 30 килограма, в зависимост от САЩ националните институти на здравеопазването ( NIH ) .


Ранните симптоми

Въпреки че хората се раждат с разстройство , симптомите обикновено започват на възраст между 30 и 40 години . най-често срещаният симптом е ранен леко до тежко на гърба и отстрани болка, която може да бъде прекъснато или устойчиви .