Генетични тестове за Long Синдром на QT
синдром на удължен QT , или LQTS , е състояние на сърцето , което причинява опасни и неконтролируеми сърдечни модели победи , известни като аритмии, които могат да бъдат фатални. Разстройството получава името си от нередовното модел видян електрокардиограма или ЕКГ . Тези аритмии могат да се появят в отговор на стрес или упражнения, въпреки че при някои пациенти може да се намери в основата на спусъка. Дълъг QT синдром може да бъде безсимптомно за някои хора , което означава, че те не редовно се получават аритмии , но са изложени на риск от развитието им по всяко време. Генетичното изследване е достъпно за някои видове LQTS . Честота
The National Heart белия дроб и кръв институт посочва, че приблизително един на всеки 7000 души имат синдром на удължен QT , въпреки че е постановено, че това вероятно е занижена , тъй като много случаи на LQTS вървят недиагностицирани . Тя е отговорна за внезапната смърт на 3000 до 4000 деца в Съединените щати годишно. LQTS засяга повече жени, отколкото мъже , въпреки че тази статистика могат да бъдат изопачени от факта, че много момчета изглежда да превъзмогнат състояние след пубертета.
Предизвиква
LQTS може да бъде или наследени или придобити. Придобити LQTS могат да бъдат причинени от странични ефекти от някои лекарства , проблеми с щитовидната жлеза , условия , причиняващи електролитен дисбаланс или могат да произтекат от анорексия нервоза . Съществуват седем известни наследствени форми на LQTS , съгласно Националната кардиологична белия дроб и кръвта институт . Генетична диагностика в момента е достъпна за LQTS видове 5.1 Продажба и Наем Симптоми и диагностика
Пациентите могат да представят със симптоми на необяснима загуба на съзнание , гърчове или смърт.; въпреки че много хора с LQTS не изпитват никакви симптоми . За да се диагностицира LQTS , лекарите могат да поръчат ЕКГ апарати , стрес тестове и генетичен тест , който се извършва върху кръвна проба. Според Националния кръв от сърцето и белия дроб институт , хора с наследствени форми на LQTS видове 7.1 имат 50% шанс за преминаване на дефектен ген на децата си; като такива , за тези, идентифицирани с дефект се препоръчва , че децата им подложи на генетичен тест , както добре. Наем Предимства на генетични тестове
News - Medical.net съобщава, че до 50 процента от пациентите с наследените форма LQTS 1 има нормално ЕКГ модел , като по този начин състоянието трудно да се открие . Въпреки това, ако пациентът е известно, че имат фамилна история на LQTS е възможно да се открие и лекува това се дължи на появата на генетични тестове . Също полезно е да се определи , които генетично подтип на LQTS пациент има , са известни като различни видове наследени LQTS да имат различни тригери за аритмии. Познаването на генетичните подтип позволява на лекарите да приспособят начина на живот , както и медицински лечения съответно . Наем Ограничения
Докато генетично изследване е достъпно за пет от най-често срещаните наследствени форми на LQTS , има най-малко по два вида за които тестове не са на разположение в момента . Друг ограничаващ фактор на LQTS генетично изследване се струва . Според theheart.org , считано от 2010 г. , хората с предполагаеми наследствени LQTS да очаквате да платите нагоре от $ 5,400 USD за цялостно тестване. Освен това , ако се установи, генетичен вариант на LQTS , ще струва $ 900 до тест всяко от децата на пациента , че един специфичен вариант . Като застраховка често не покрива разходите за тези тестове , много хора смятат, че процедурата забранителни и се откажете от скрининг.
