Лекове за болестта на Stargardt

болест на Stargardt е наследствено заболяване, което причинява дегенерация на макулата , или загуба на централното зрение, при деца и юноши. Разстройството обикновено засяга мъже и жени в равен брой, като най-добри оценки поставят неговата честота в един на всеки 10 000 или 20 000 млади хора . В момента , не е известно лечение за болестта на Старгард , но въздействието му върху вашия начин на живот могат да бъдат намалени . Какво е болестта на Stargardt ?

До 1990-те години , болест на Stargardt беше добре разбран . През 1997 г. , обаче , учените откриха генетични му произход. Всяка майка на страдалец един на Stargardt носи "тиха " мутация на ген, известен като АВСА4 . АВСА4 контролира потока на витамин А и от централната част на ретината . При нормални обстоятелства , витамин А е полезно за здравето на очите , но става токсичен , когато се оставя да се концентрира в една област на окото . Това е точно това, което се случва при болестта на Stargardt : натрупване на витамин А странични продукти в централната ретината води до прогресивно увреждане , което в крайна сметка води до частична слепота


Диагноза
видео

Ефектите на . болест на Stargardt обикновено проявява на възраст между 6 и 20 между тях. Първоначално , вашето дете може да се оплакват от проблеми със зрението , които са твърде фини , за да се появи при стандартното изпитване . Въпреки че тези видове проблеми могат да имат множество причини , това може да е първата Ви представа , че на Stargardt е поставил инча Ако се притеснявате, че това е така , не забравяйте да планирате редовни очни прегледи за проследяване на всички развиващи се проблеми.
<Стр.> в крайна сметка , Stargardt ще предизвика забележими физически промени в ретината . Ако получите диагностика на Stargardt , вие лекар вероятно ще проведе серия от тестове, за да определи размера на щетите . Разстройството понякога предизвиква свиване на кръвоносните съдове в ретината да протекат , и вашият лекар вероятно ще провери за това , както добре.