Какви са лекове на болестта на Фабри
? Според medicinenet.com , " болестта на Фабри е причинена от липсата на или дефектен ензим , необходим за метаболизма на липиди , мастни -подобни вещества , които съдържат масла , восъци и мастни киселини. " Генът , който контролира ензим керамид trihexosidase е мутирал и да го кара да не разпадните липиди. Тези липиди могат да се натрупват и могат да бъдат вредни за очите , сърдечно-съдовата система , бъбреците и нервната система , обяснява medicinenet.com . Boys имат петдесет процента шанс да наследи заболяването , докато момичетата имат петдесет процента шанс да го носите . Към момента там не е лек , но има и някои възможни лечения. Симптоми
Някои , но не всички жени, които имат мутирал ген , ще се развият симптоми в началото на детството . Medicinenet.com се посочва, че те включват усещане за парене в ръцете , които увеличават , когато упражняват в горещо време , както и "малки , повдигнати червеникаво - лилави петна по кожата. " Други симптоми включват намаляване на изпотяване , висока температура и стомашни проблеми . Като един получава по-големи , болестта след това започва да се осъществи на очите, нервната система , сърдечно-съдовата система и особено на бъбреците.
Терапевтични опции
болестта на Фабри , не могат да бъдат излекувани в представи , но има и терапевтични опции, които могат да помогнат . Frank Breunig и Christoph Wanner от Факултета по медицина , Division по нефрология , Университета на Вюрцбург в Вюрцбург , Германия, се посочва, че хроничната болка терапия е опция за пациенти , включително мембранни стабилизатори, такива като габапентин , карбамазепин и фенитоин . Има и лекарства на разположение, които могат да забавят развитието на бъбречна недостатъчност . Според Breunig и Wanner , сърдечно-съдова терапия може да изисква " имплантират пейсмейкъри , антиаритмично лекарство и коронарна артерия байпас присаждане. " Сърдечна трансплантация също са били успешни в случаите късен етап от болестта на Фабри .
