Признаците и симптомите на тънка мембрана заболяванията

тънка мембрана заболяване е заболяване, което засяга човешките бъбреците . От само себе си с няколко други имена , включително тънка мембрана нефропатия, тънък гломерулната базална мембрана заболяване и доброкачествена фамилна хематурия . Thin базална мембрана е сравнително рядко заболяване , засягащо само 1 на сто от общото население. Той има силен генетичен компонент и е склонен да се движи в семейства . Основни симптоми на MarketBook.bg Thin мазе -мембранна болест се характеризира с кръв в урината.

Основният симптом на тънка мембрана заболяване е хематурия , или кръв в урината. Кръв в урината , обаче , може да показва много други заболявания, включително бъбречни камъни , тумори или инфекции на пикочните пътища. Поради това, хората с този симптом трябва да се консултират със своя лекар, за по-нататъшна диагностика . Друга обща симптом на тънка мембрана заболяване е протеинурия , или присъствието на излишък на протеин в урината . Макар че тези уринарни симптоми често водят до стрес или страх , курсът на тънка мембрана заболяване обикновено е доброкачествено , или не- опасно . Наем Вторични симптоми или оплаквания

Защото тънък мембрана заболяване засяга бъбреците , вторични симптоми и усложнения понякога да възникнат. В повечето случаи , бъбречна функция е непокътната и без допълнителни симптоми се появят. Въпреки това , тялото оток и значително намалява производството на урина се появят при някои индивиди . До 35 на сто от хората с тънка мембрана заболяване страдате от високо кръвно налягане , което често води до усложнения , включващи сърцето и кръвоносната функция. Бъбречна недостатъчност е възможен резултат в тежка прогресираща форма на болестта , въпреки че тя продължава да е много рядко. Продажба и Наем Диагноза

общопрактикуващи лекари или специалисти диагностицират тънки мембранна болест . Урина се извършват за откриване на червени кръвни клетки или повишени нива на протеин в урината , които са индикатори на заболяването . Лекарите обикновено се изпълняват на бъбрек биопсия, за да се потвърди диагнозата . По време на този тест , изследване с електронен микроскоп разкрива изтъняване на един от слоевете на бъбреците , на гломерулната базална мембрана .


Лечение

Thin мазе -мембранна болест е едно от най-честите заболявания, засягащи бъбреците . В повечето случаи тя има доброкачествен ход , което означава, че не възникнат клинично значими проблеми и хората с това заболяване живеят напълно нормален живот . В някои случаи , да възникнат усложнения, които изискват по-нататъшно лечение . Мониторинг на нивата на калий , ограничаване приема на течности и управление на високо кръвно налягане да помогне за облекчаване на проблеми с бъбреците функциониране. В екстремни случаи като бъбречна недостатъчност, диализа или трансплантация на бъбрек може да се наложи , въпреки че тези усложнения остават рядкост .


Генетични характеристики

Thin мазе -мембранна болест има силен генетичен компонент , което води до силна фамилна връзка . Заболяването е автозомно-доминантно , което означава, че са потомци на хора с това заболяване са много вероятно да имат заболяването. Има някои доказателства, свързващи тънък мазе -мембранна болест на мутации в гените COL4A3 и COL4A4 , въпреки потвърдително генетично изследване за болестта остава недостъпна.