Дегенеративни White Matter мозъчно заболяване

White въпрос на мозъка се състои от пакети от аксони , продълговати клетъчни влакна на нервните , които са покрити с мастна бяло вещество, известно като миелин . Аксони функционират като транспортен път за нервните сигнали , и миелин действа като изолационен слой, който позволява по-голяма скорост на предаване на сигнала , според Проектът Myelin . Дегенеративни заболявания , засягащи бялото вещество на мозъка са тези, в които миелин е унищожен и нервните сигнали са прекъснати . Тези демиелинизиращи заболявания могат да доведат до голямо разнообразие от симптоми и могат да се различават в тяхната тежест от лека до фатални. Наследствени болести

Демиелинизиращи заболявания могат да бъдат придобити или наследствени. На наследствени заболявания , известни колективно като левкодистрофии , са резултат от генетични дефекти в начина миелин се произвежда от тялото, според Проектът Myelin . Щети Myelin също се вижда в фенилкетонурия или PKU , генетичен метаболитно заболяване , при което организмът не е в състояние да използват съществена аминокиселината фенилаланин .


Придобити заболявания

на максимума обща придобито демиелинизиращо заболяване е множествена склероза, или MS . MS се счита за автоимунно заболяване, при което тялото атакува своя миелин , което води до увреждане и белези . Причината на MS е неизвестен , но се смята, че комбинация от генетично предразположение и спусъка на околната среда , която започва началото на заболяването . MayoClinic.com също цитира неврит на зрителния нерв , Девич заболяване , трансверзален миелит и енцефаломиелит остра дисеминирана и други примери на придобити демиелинизиращи заболявания. Продажба и Наем Симптоми

Myelin унищожаване в мозъка може да доведе до голям брой на двигателя ( движение ) , сетивни и когнитивни симптоми . Придобити болестни симптоми могат да включват зрителни нарушения , мускулна слабост и спазми , проблеми с баланса , парализа , скованост и изтръпване , болка, главоболие , гърчове , и когнитивен упадък , според MayoClinic.com . Генетични демиелинизиращи заболявания се характеризират с невъзможност да живеят добре и да се развиват нормално в ранна детска възраст , което води до загуба на зрението и слуха , спазми и умствено увреждане . Наем Обработки

Обработки варират в зависимост от естеството на заболяването , но най- фокуса на лечението на симптомите на болестта , като лекарства не са налични. Опции лечение включва медикаменти за облекчаване на болката и стероиди за намаляване на възпалението . Болест-модифициращи лекарства за MS са достъпни и се смята, че за да се намали тежестта на миелин щети за време , съгласно Националния множествена склероза общество . PKU може да се контролира чрез спазване на стриктна , доживотна диета, която е с ниско съдържание на фенилаланин. Адренолевкодистрофия , или ALD , понякога успешно предотвратени в Пресимптоматичен стадий деца с комбинация от растителни масла , известни като масло Lorenzo , според Проектът Myelin . Наем прогнозата

прогнози за демиелинизиращи нарушения са силно променливи . На левкодистрофии обикновено имат лоши резултати в резултат на смърт в детска възраст. Други нарушения, които могат да бъдат прецизно контролирани , като фенилкетонурия , имат потенциал резултат на нормален живот без никакви симптоми. За придобити заболявания , като например MS , тежестта на заболяването е непоследователно от случай на случай; някои хора се наблюдава относително малко симптоми и се възстановяват напълно от тях, докато други са обект на трайно увреждане в резултат на загуба на зрение , парализа и дори смърт, според Националната Множествена склероза общество .