Genetic костно заболяване

Genetic костни заболявания са редки, но има някои общи елементи . Повечето костни заболявания причиняват промяна във формата на костите ( навежда , съкращаване ) , промени в здравината на костите ( чуплива ) , промяна в плътност ( увеличена или намалена ) и често промяна в тялото част с нормални размери главата но крайници , които са съкратен или неравномерно по размер. Някои генетични заболявания на костите предизвикват необичайни израстъци или тумори , за да растат на костите , както и повечето болести водят до увеличаване на фрактури и болки . Остеогенезис имперфекта

остеогенезис имперфекта , наричана още " чупливи кости " на заболяването , се състои от група от седем нарушения (типове I през VII ) на съединителната тъкан с различни клинични презентации и редица по тежест. Типичните симптоми включват кости, които лесно да се счупят (понякога едно дете се ражда с множество фрактури) , мускулна слабост , нисък ръст , скелетни деформации и хлабави стави. Други чести прояви включват загуба на слуха , синьо sclerae на очите, слаби кръвоносни съдове , свързани с чести кръвоизливи и слаби обезцветени зъби.


Остеопетроза

остеопетроза състои от група от подобни нарушения наречени още " мрамор костни заболявания ", защото тялото не е в състояние да заменят старите костни клетки с нови; Ето защо , тъй като възникват нови клетки , костите стават по-дебели и се променят по форма, което ги прави слаби и избутват на костния мозък , така че производството на кръвни клетки е нарушена . Нарастващите костите на черепа могат да притискат нерви , причинявайки парализа , и могат да нарушат черти на лицето .