Характеристики на DMD

мускулна дистрофия тип Дюшен ( МДД) е един от девет видове мускулна дистрофия . ДМД е наследствено мускулно заболяване се среща в ранна детска възраст , който причинява бързо дегенерация на мускулите в продължение на кратък период от време. Разстройството също причинява дегенерация на белите дробове и сърцето , което трудно дишане като разстройството прогресира. Симптоми

мускулна дистрофия симптоми се появяват при дете около 6-годишна възраст или по-рано. Симптомите включват умора и мускулна слабост. Walking ще стане трудно и много пъти възможността да бъдат загубени от навършване на 12 години. Мускулна слабост започва в краката и таза и ще се отрази на двигателни умения и да предизвика чести падания . Слабостта на мускулите ще се влоши бързо. Умствена изостаналост е възможно и може да авансира като заболяването прогресира.


Причина

Дефектен дистрофин ген е причината за DMD . Дистрофин е протеин в мускула , който работи , за да мускула непокътнати. Въпреки че заболяването се предава по наследство , тя е често срещана при хора, при които не е известна историята на заболяването. Заболяването е по-често при момчетата , отколкото при момичетата , тъй като тя е X - свързано рецесивно нарушение . Според Университета на Мериленд Училището по медицина на уебсайт , DMD ще засегнат 1 на 3600 новородени момчета. Мъжките деца на жени, които са носители на заболяването имат 50 процента шанс за развитие на DMD . DMD в крайна сметка се отразява на всички мускулни групи, включително и на сърцето и белите дробове.