Какво причинява спорадична церебрална амилоидна ангиопатия?

Точната причина за спорадичната церебрална амилоидна ангиопатия (CAA) не е напълно изяснена, но са идентифицирани няколко рискови фактора и допринасящи механизми:

Възраст :CAA е силно свързана с напредването на възрастта. Разпространението на CAA се увеличава значително с всяко десетилетие от живота и е най-често при лица над 60 години.

Генетични фактори :Докато спорадичният CAA обикновено не се причинява от единична генна мутация, генетичните фактори могат да играят роля. Някои генетични вариации са свързани с повишен риск от развитие на CAA, включително мутации в АРР гена (който кодира амилоидния прекурсорен протеин) и мутации в гени, участващи в клирънса на амилоид-бета от мозъка.

Атеросклероза и съдови рискови фактори :CAA често се свързва с атеросклероза (натрупване на плаки в артериите) и съдови рискови фактори като високо кръвно налягане, диабет и тютюнопушене. Тези фактори могат да допринесат за увреждането на кръвоносните съдове в мозъка и да увеличат риска от образуване на CAA.

Хронично бъбречно заболяване :Индивидите с хронично бъбречно заболяване са по-склонни да развият CAA. Точната връзка между бъбречната функция и CAA не е напълно разбрана, но се смята, че увредената бъбречна функция може да допринесе за натрупването на амилоид-бета в мозъка.

Възпаление и имунна дисрегулация :Хроничното възпаление и дисрегулацията на имунната система са замесени в развитието на CAA. Възпалителните процеси могат да увеличат производството на амилоид-бета и да нарушат изчистването му, което води до натрупването му в мозъчните съдове.

Важно е да се отбележи, че спорадичната CAA не е едно заболяване, а по-скоро сложно състояние с множество допринасящи фактори. Необходими са допълнителни изследвания, за да се разберат напълно точните механизми, които водят до развитието на спорадична CAA.