Какви са шансовете вашето потомство да има миопатия, ако брат има миопатия?
Ето разбивка на шансовете вашето потомство да има миопатия въз основа на различни модели на наследяване:
1. Автозомно доминантно:
- При автозомно-доминантни миопатии всеки засегнат индивид носи едно копие на мутиралия ген, отговорен за състоянието.
- Ако вашият брат има автозомно доминантна миопатия, има 50% шанс (1 към 2), че всяко от вашите потомци ще наследи мутиралия ген и ще бъде засегнато от състоянието.
2. Автозомно рецесивен:
- При автозомно-рецесивни миопатии и двете копия на гена, отговорен за състоянието, трябва да бъдат мутирани, за да бъде засегнат индивидът.
- Носителите имат едно мутирало копие на гена, но самите те не са засегнати.
- Ако вашият брат има автозомно-рецесивна миопатия и вие не сте носител на същия мутирал ген, шансовете вашето потомство да има миопатия са ниски. Ако обаче сте и носител, рискът вашето потомство да бъде засегнато се увеличава. Точният риск зависи от вероятността вие и брат ви да предадете мутиралия ген.
3. X-Linked:
- При Х-свързаните миопатии мутиралият ген се намира на Х-хромозомата.
- Мъжете са по-склонни да бъдат засегнати от Х-свързани миопатии, тъй като имат само една Х хромозома, докато жените имат две.
- Ако вашият брат има Х-свързана миопатия, има 50% шанс вашите синове (мъжки потомци) да наследят мутиралия ген и да бъдат засегнати. Вашите дъщери (женско потомство) имат 50% шанс да бъдат носители, което означава, че носят мутиралия ген, но самите те не са засегнати.
Важно е да се отбележи, че тези шансове се основават на генетични вероятности и представляват средни стойности за популация. Индивидуалните случаи могат да варират и се препоръчва генетично консултиране за точна оценка на риска и персонализирана информация.
