Допълнение FDA Изтичане Дата Правила

В Съединените щати , всички процедури за етикетиране на храни , лекарства , козметика, медицински изделия и хранителни добавки се ръководят от федералната администрация по храните и лекарствата (FDA ) . Правилата за това, което трябва да се съдържа върху етикета се различават в зависимост от това как FDA класифицира продукт . Дали срок на годност трябва да фигурира върху етикета зависи от тази класификация и се различава за " хранителни добавки " и " храни. " Роля на FDA

The FDA определя производителите правила на здравето добавки трябва да следват , ако те предлагат на пазара своите продукти в САЩ . Въпреки това , за разлика от наркотиците, FDA не предварително одобряване на хранителна добавка , преди да е на пазара . Осигуряването на безопасността и точността на етикетирането остава отговорност на производителя . The FDA контролира безопасността и претенциите на вече на пазара добавки , но няма процес на предварително одобрение.


Definition на хранителна добавка

Разликата между храни The FDA на и хранителни добавки се определя от FDA през 1994 . Въпреки че повечето хранителни добавки са тясно свързани с храни , те са диференцирани като орални продукти , предназначени да допълнят диета на индивида. Най-често срещаните хранителни добавки са " витамини , минерали, билки или други растителни продукти , аминокиселини и вещества като ензими, органни тъкани, от жлези и метаболити . "