Как да се грижи за дете с метаболитни нарушения

метаболитни нарушения са наследени проблеми, които засягат способността на детето да се извари въглехидрати или аминокиселините в протеини. Лекарите трябва да диагностицират деца с метаболитни нарушения и предлагат хранителна намеса скоро след раждането , както нетретирани метаболитни нарушения могат да причинят сериозни странични ефекти, такива като неврологични увреждания. Повечето болници екран новородени за метаболитни нарушения , които позволяват правилното управление на диетичните веднага . Нещата ще трябва
Low - протеинови храни
Витамин D
Хранителни добавки
натриев бензоат в
Покажи повече инструкции

1

Ограничете приема на фенилаланин на деца с диагноза hyperphenylalaninemia метаболитни нарушения . Детето може да изберете ниско - протеинови макаронени изделия , хляб и бисквити , предоставяни от специални диетични фирми за тази цел.

2

оферта ниска тирозин диета и ограничаване на фенилаланин в хранителния режим на децата с метаболитни нарушения тирозинемия . Пациенти с някои видове тирозинемия изискват допълнително витамин D , за да се предотврати фатална поява на рахит .


3

Намаляване левцин аминокиселини , изолевцин и валин за деца с кленов сироп урина заболявания. Родителите могат да се купят специално подготвени течни формули , предназначени за деца с тези нарушения.

4

Дръжте деца с нарушения в урейния цикъл на ниско протеинова диета . Посъветвайте се с лекар , ако детето ви има разстройство на урейния цикъл , който изисква добавки с натриев бензоат.

5

Увеличете приема на калории, но намаляване на приема на деца , управляващи един от органични acidemias протеин. Ако условието става остра , детето може да изисква IV течности и бикарбонат , за да се предотврати токсични ацидоза.

6

Осигуряване на галактоза и лактоза без диета за децата , диагностицирани с галактоземия или галактокиназен дефицит. Децата с това заболяване трябва да се премахнат всички мляко, масло , сирене, кисело мляко и сладолед от диетата си .