FDA Лазерни Регламенти

Администрацията по храните и лекарствата ( FDA) предвижда специфични правила за производството и използването на лазер , или " излъчващи светлина , " продукти. Медицински лазери имат широк спектър от приложения , включително операция на очите , епилация , стоматологично лечение , бръчки грижи и други медицински процедури. Всеки щат има и закони, които уреждат използването на лазери за различни медицински цели. Регистрация

Производители на лазерни продукти трябва да се регистрират на изделията с директора на Службата за съответствие ( HFZ -300 ) , Центърът за устройства и радиологично здраве на FDA на . Информация, изисквана във формуляра за регистрация включва вида на продуктите , име, номер на модела , както и името и адреса на производителя . В допълнение , регистрацията трябва да идентифицира лазерен среда или нейното излъчвана дължина на вълната и Наем Лазерни Класификации

момента на FDA има шест категории лазери : . I, II , IIa, IIIa , IIIb и IV. The FDA етикети лазери от клас I , като неопасен . Class IIa лазери гледани за по-малко от определено време също получават етикетът за опасност. Клас II , клас IIIa и клас IIIb може да представи различни нива на опасност за кожата и очите. Class IV има най-високо ниво на опасност за кожата и очите.