Как да се сертифицират като Clinical Research Associate

Спонсорите предпочитат сертифицирани професионалисти, работещи на техните клинични изпитвания. По-конкретно , на фокус е върху дипломираните Clinical Research Associates (ЗТР ) , защото толкова много на успеха на клиничното изпитване се основава на способността за наблюдение на АКР . A лоша работа мониторинг може да струва спонсор значителна финансова загубил , както и голяма забавяне при получаване на продукта от изследването лекарство на пазара . Първи сертифицирани да ви накара да се открояват от останалите. Това е особено полезно, ако не разполагате с дългогодишен практически опит да предложи и е разменна монета за добра заплата . В тази статия ще ви кажа как да получите вашия сертификат , така че може да направи повече пари. Нещата ще трябва
Основни познания за добра клинична практика
Computer
Интернет MarketBook.bg: Покажи повече инструкции

1

Обърнете Refresher Good Clinical Practice ( GCP ) Course

Мониторингът е повече , отколкото като се уверите, протоколът се повтаря. Мониторингът е за вземане, че добрата клинична практика се спазват , независимо дали е на федералните, щатските , местните и международните стандарти. За да се гарантира, че разпоредбите се спазват , добър Clinical Research Associate е запознат с приложимите закони и насоки. Вижте раздела за ресурси по-долу за достъп до онлайн класове за обучение , включително и тест за ДКП практика , за да ви помогне да се подготвят за изпита за сертифициране.

2

Присъединете се към професионална организация и мрежа.

Няколко организации осигуряват отлични семинари , които могат да ви подготвят за сертифициране . Много от тях, като Асоциацията на Clinical Research Professional ( ACRP ) и Обществото на Clinical Research Associates ( SoCRA ) имат местни филиали , където можете да посещават семинари и мрежа с колегите си за много по-малко , отколкото да присъства на национална среща . Освен това, ACRP предлага CRA изпита за сертифициране . SOCRA предлага Certified Clinical Research Professional изпит , който се прилага за всеки, в клинични изследвания професия , включително документация или регулаторни асоциирани и административни сътрудници, които подпомагат с регулаторни задачи. И двете удостоверения се спазват в клинични изследвания индустрия. Мрежа с колеги и да научат какво правят и как се справят с ден за ден дейности.


3

Научете изискванията за сертифициране на MarketBook.bg

организации изискват определен брой години опит и обучение, преди да ви позволява да вземете изпит за сертифициране. Освен това, можете да бъдете помолени да предоставят препоръчителни писма от вас надзорник или връстници. Всички организации да поискат доказателство за вашия опит и обучение, като Clinical Research Associate или в областта на клиничните изследвания. Процесът отнема малко време , тъй като те направи преглед на представените за да сте сигурни са квалифицирани да се явят на изпита документи , следователно, че е важно да се регистрирате в достатъчно време предварително, за да ви позволи да се явя на изпит при тестване центъра на избор. Тестовете обикновено са на разположение няколко пъти през цялата година на различни места .

4

Study , Practice и след това разгледайте отново!

В Съединените щати , най-вероятно ще трябва да се запознаят с приложимо 21 кодекс на федералните разпоредби в допълнение към насоките на ICH . След изучаване на добрата клинична насоки и подзаконови практики, вземат тест практика, за да се оцени вашата GCP знания. Един тест отлична практика с минимум 100 въпроса може да се намери в http://www.wqats.com/Training.html . Цената е минимална и добре си струва инвестицията ! След като сте направили теста , вие ще имате по-добро разбиране за това, което "знае" и не знам. Използвайте времето си проучване на областите, които не минават на тест практика. След това , трябва да бъде готов да вземе изпита и да стане Certified Clinical Research Associate .