Стандартните оперативни процедури клинично изпитване
A клинично изпитване е предназначено да отговори на специфичен набор от изследователски въпроси . Лекарите и учените , извършващи съдебния процес следват план, наречен протокол , в който се описва точно какво ще се прави и защо. Проучванията са предназначени да се гарантира безопасността и здравето на участниците , както и отговори на въпросите на изследването . Според NLM , етични и правни насоки , които ръководят медицинската практика се прилагат за клинични проучвания. Освен това, повечето клинични изпитвания, са федерално регулирани с вградени предпазни мерки. Изследователският институция провеждане на изследването се прави преглед на процеса за безопасността на пациентите и научна обоснованост . Наем участниците в проучването и информирано съгласие в
Клиничните изпитвания се провеждат с помощта на доброволци. Изследователите провеждане на изследването гарантират участниците са подобни по определен начин , като естеството или етапа на тяхното специално заболяване . Преди изследването е започнало, лекари и изследователи , провеждащи изследването обясняват подробности за проучването и дават информирано съгласие форми за участниците внимателно да прочете и подпише , ако те изберат да участват в проучването. Изследователите непрекъснато ще се актуализират участници на информация , които могат да повлияят върху тяхното желание да участват в проучването и доброволците могат да напускат проучването по всяко време.