ДНК Usage от Застрахователни компании
В Georgetown University анкета 1996 г., 22 на сто от анкетираните семейства е отказано здравно осигуряване въз основа на генетични рискове. Докато щатските законодатели започнаха разглеждането на този въпрос в началото на 1990 г. , федералното държавно регулиране не е напълно влязъл в сила до 2008 година. Федерален закон
Технологичният напредък през последните две десетилетия на 20 век ускориха необходимостта от законодателство за предотвратяване на генетичната дискриминация в здравното осигуряване . В Съединените щати , Закона за генетична информация недискриминация ( GINA ) изрично забранява използването на генетичната информация при определяне на здравно осигуряване , включително група , така и частни планове. GINA бе подписан в закона през 2008 г. и стана напълно влязъл в сила през ноември 2009 година. Преди GINA , здравното осигуряване Преносимост и отчетността на Закона от 1996 г. ( HIPAA ) забранява дискриминацията въз основа на генетиката само в застрахователните полици на групата.
Закона за държавния
щатските законодатели започнаха Изпълнителския генетичните закони срещу дискриминацията още през 1992 година. Вместо да се забранява използването на генетичната информация , много от тези подходи са насочени към забрана за разкриването на тази информация на трети страни. Въпреки това, GINA предприятието определя минималните изисквания, на които трябва да се придържат всички държави . Членки могат да въведат законодателство, над и отвъд GINA толкова дълго, тъй като те не нарушават съществуващите федерални закони за граждански права . Продажба и Наем Изключения и допълнение
GINA не адресира генетична дискриминация от страна на доставчиците на живот , инвалидност или застраховка за дългосрочни грижи . Много държави , като например Калифорния , са приели закони, които забраняват на живот на хората с увреждания и застрахователи от дискриминация стриктно на предсказуем генетична информация.
