Процедура за ELISA тест

ELISA е акроним за съдебномедицинска процедура за тест, наречен имуноабсорбентен анализ ензим-свързан . Тя се основава на високата специфичност на антитела за специфичен антиген . Изследователите използват химически модифицирани антитела закотвени добре проба и цветни маркирани антигени за определяне на присъствието и концентрацията на голямо разнообразие от съединения , лекарства и патогени. Пробите могат да бъдат взети от кръв, урина , слюнка и други източници . Антитела и антигени

ELISA обикновено използва няколко химически проектирани компоненти за генериране на тест за даден антиген . Първата стъпка в производството на тест ELISA е да се разработи антитяло на съединението, което се изпитва . След това антитялото се пречиства , промяна , и закотвени или имобилизиран върху и проба, която ще бъде използвана за провеждане на изпитването. Съединението се тества за да има флуоресцентна тагове добавя

индустрия използва стандартната правоъгълна плоча с "извадкови кладенци " - . Като малки купички или епруветки монолитен в рамките на извършване на множество експерименти. Размери на планката са 127,8 mm от 85.5 мм и стандартизирани, така че те се вписват аналитични инструменти от различни производители. Типични плочи имат между шест и 96 примерни кладенци , с по-нови модели имат стотици или повече.
Продажба, покупка, тест

Когато разтвор, съдържащ съединението сте тестване за и цветово маркирани съединение са пуснати в пробата добре, те се конкурират за свързване на обездвижен антитяло. Колкото по- роден съединение, по-малко цвят маркирани съединение ще бъде в състояние да се свързват към имобилизираното антитяло . Кладенеца на пробата се изплаква на несвързания съединение ( роден и оцветени) . Ами проба се оценява за колко цвят маркирани съединение остава , обикновено със спектрофотометър .