Определяне на клиничен протокол

Според Националния институт по здравеопазване на САЩ, клиничния протокол термин е развита проучване плана за провеждане на клинично изпитване . Като цяло , клинично изпитване е изследване при хора с установени протоколи , че е здраве или biomedically свързани. Протокол Plan

Преди провеждането на клинично изследване , план е създаден, за да се защити благосъстоянието на участниците. Планът също така установява целта на клиничното изпитване , за да отговори на конкретни въпроси . Протоколът определя типа на хора , необходими , за да участва в съдебния процес , какви изследвания да се провеждат , ще бъдат дадени на използваните процедури, времевата рамка на изследването и какви медикаменти и дозировки . Наем Професионални Участниците <Бразилски>

Създаване на протокола за клинично изпитване включва изследователите , провеждащи опити и клиничния екип . Екипът може да се състои от лекари , медицински сестри, медицински специалисти и социални работници в зависимост от спецификата на изследването се провежда . Продажба и Наем на участниците в изследването

Протоколите са необходими, за да се определи кой може да бъде участник в клиничното изпитване . Критериите са установени нарича " включване /изключване ", за да се гарантира, че резултатите от проучването са надеждни . Например , протоколът за клинично изпитване на диабет може да изисква хора с болестта. Други фактори протокол може да бъде възрастта на човек , на предходно лечение или пол. Тези и много други фактори могат да включват или изключват едно лице от участие .