Мъж на 30 години има 3 деца открива, че баща му майка му не е засегнат от болестта на Хънтингтън. Каква е вероятността да се развие първото дете

Вероятността първото дете да развие болестта на Хънтингтън е 25% .

Болестта на Хънтингтън е автозомно доминантно генетично заболяване, което означава, че е необходимо само едно копие на мутиралия ген, за да причини заболяването. Бащата на мъжа е незасегнат, което означава, че той не е носител на мутиралия ген. Майката на мъжа има болест на Хънтингтън, което означава, че носи мутиралия ген. Следователно мъжът има 50% шанс да носи мутиралия ген. Ако той наистина носи мутиралия ген, тогава всяко от децата му ще има 50% шанс да го наследи. Следователно вероятността първото дете да развие болестта на Хънтингтън е 0,5 * 0,5 =0,25 или 25%.