Можете ли да разберете преди 3 месеца дали бебето има синдром на Даун?
Скрининг през първия триместър
Скринингът през първия триместър е комбинация от кръвни изследвания и ултразвук, който може да се направи между 11 и 14 седмица от бременността. Кръвните тестове измерват нивата на определени хормони в кръвта на майката, а ултразвукът измерва дебелината на нухалната гънка на бебето (кожата в задната част на врата на бебето). Увеличената дебелина на нухалната гънка може да е признак на синдрома на Даун.
Безклетъчно ДНК изследване
Безклетъчното ДНК изследване е кръвен тест, който може да се направи още на 10-та седмица от бременността. Този тест анализира ДНК на бебето, което циркулира в кръвта на майката. Ако бебето има синдром на Даун, ще има повишено количество ДНК от хромозома 21 в кръвта на майката.
Неинвазивен пренатален тест (NIPT)
NIPT е по-нов тип безклетъчно ДНК тестване, което е по-точно от традиционното безклетъчно ДНК тестване. NIPT може да се направи още на 9-та седмица от бременността и може да открие синдрома на Даун с висока степен на точност.
Диагностичен тест
Ако резултатите от скрининговите тестове са положителни, лекарят може да препоръча диагностично изследване. Диагностичното изследване включва вземане на проба от амниотичната течност или плацентата и тестването й за синдром на Даун. Диагностичното изследване е единственият начин за окончателно диагностициране на синдрома на Даун.
Важно е да запомните, че тези тестове не са 100% точни. Винаги има шанс за фалшиво положителен или фалшиво отрицателен резултат. Ако се притеснявате за риска от раждане на бебе със синдром на Даун, говорете с Вашия лекар кои тестове са подходящи за Вас.
