Полша Syndrome

В средата на 19 век , британски хирург разчленени починал затворник на име Джордж Elt , който показва характерни симптоми, а именно набор от малформации локализирани от едната страна на тялото му. Хирургът е сър Alfred Полша , и Полша синдром , или както е известно също , Полша аномалия , продължава да присъства в пациенти днес . Особености

Полша Синдром се проявява като липса или недостатъчно развитие на гръдните мускули от едната страна на тялото, с ципести пръсти , срещащи се в една и съща страна . Необходими са четири основни функции за пациента да бъдат диагностицирани с Полша Syndrome : съкращаването на индекс, пръстен и дълги пръсти на едната страна на тялото , синдактилия ( лентата ) на пръстите на едната страна , хипоплазия на ръката , както и липсата на sternocostal части на гръдните мускули от едната страна .


Предизвиква

не е потвърдено или напълно изяснен причина за Полша Syndrome дори и след повече от 150 години. Въпреки това , лекарите предполагат, че синдромът се развива по време на шестата седмица от развитието на плода . По време на този етап на пръстите на ръцете и гръдните мускули са в развитие , така че Полша синдром може да се развие от прекъсване на притока на кръв към тази област по време на този изключително важен момент . Лекарите са убедени, че условието не е генетична и се наследяват . Продажба и Наем Симптоми

В допълнение към липсващите гръдни мускули и скъсени или ципести пръсти , други симптоми могат да случи с Полша Syndrome . Те включват ненормално храносмилателната система , липсващи пръсти или ръката кости и малформация на няколко кости в групата само от едната страна на тялото . В допълнение , някои от които с Полша синдром се раждат със сърцето си от дясната страна на тялото си , вместо на ляво.


Frequency

Честотата на синдрома на Полша е особено трудно да се проследи , тъй като състоянието не е често докладвани или диагноза . Така National Genome Research институт може само да се уточни, че условието може да има между 1 в 10 000 до 100 000 раждания. Това означава дете засегнат от Полша синдром е роден на всеки 1 до 10 дни в Съединените щати . Самият синдром засяга момчета три пъти повече, отколкото момичета , и се среща два пъти по- често от дясната страна на тялото.


Лечение

щастие , Полша синдром може да бъде лекува чрез различни видове реконструктивна хирургия . Ципести или разтопен пръсти могат да бъдат разделени , и гръдните импланти в гърдите или могат да бъдат използвани за заместване на липсващи гръдни мускули след пълно физическо развитие е било постигнато . В допълнение , може да се биоинженерните хрущял и се използва в гърдите.