Как да се диагностицира болестта на Уилсън

A сериозно генетично заболяване с опустошителни симптоми , болест на Уилсън причинява излишък от мед, да се натрупват в черния дроб, мозъка и очите. Заболяването е наследен от двамата родители и присъства при раждането. Въпреки това, не може да се диагностицира до юношеството или в зряла възраст , когато човек започва да показва симптоми . Тя често се открива в резултат на развитието на чернодробни нарушения и психиатрични или неврологични проблеми . Прочетете, за да научите как да се диагностицира болестта на Уилсън . Инструкции

1 <р> изключи други заболявания. Симптомите на болестта на Уилсън се припокриват с други генетични заболявания , които причиняват неврологични и чернодробни (черен дроб ) симптоми . Вашият лекар ще трябва да Ви преглежда щателно да се диагностицира правилно е причината за вашите симптоми.

2 <р> очите ти тествани . Офталмолог може да се използва тестуващо устройство за откриване на анормални депозити на мед в окото , образувайки ръждив пръстен около част или всички на роговицата . Наличието на този пръстен почти винаги показва, Болест на Уилсън .


3 <р> Има кръвен тест, за да се анализира нивото на церулоплазмин , протеин, който съдържа шест медни атоми в молекулата . Ниските нива на церулоплазмин сочат мед токсичност, но само този тест не е достатъчно, за да се диагностицира болестта на Уилсън . Някои хора имат ниски нива на церулоплазмин , но нямат Болест на Уилсън .

4 <р> Дайте кръвна проба за измерване както на общата концентрация на мед в кръвта и нивото на мед, която не е обвързана с церулоплазмин .

5 <р> оцени концентрацията на мед в урината си чрез събиране на урината в продължение на 24 часа. Лабораторията ще предостави стерилен контейнер и измерване на количеството на мед те отделят в този период . Тази информация може да помогне на вашия лекар, за да се изключи или диагностика на заболяванията на Уилсън .

6 <р> Обсъждане на чернодробна биопсия с Вашия лекар. Обикновено прости кръв, урина и очни прегледи са достатъчни, за да се диагностицира болестта на Уилсън . В някои случаи са необходими чернодробни биопсии и други диагностични тестове .

7 <р> Определете дали измерване на костната плътност е необходимо за диагностициране на болестта на Wilson. Разстройството може да доведе до отслабване на костите или омекотяване .