Кои органели се засягат при синдром на Даун?

Хората със синдром на Даун имат три копия на хромозома 21, вместо обичайните две. Това допълнително копие на хромозома 21 води до редица проблеми в развитието, включително интелектуални затруднения, характерни черти на лицето и повишен риск от определени здравословни състояния.

Допълнителното копие на хромозома 21 също засяга функцията на редица органели, включително митохондриите, лизозомите и ендоплазмения ретикулум.

Митохондриите са отговорни за производството на енергия за клетката. При хората със синдром на Даун митохондриите често са по-малки и по-малко ефективни при производството на енергия. Това може да доведе до редица проблеми, включително умора, мускулна слабост и повишен риск от затлъстяване.

Лизозомите са отговорни за смилането и рециклирането на отпадъчни продукти. При хората със синдром на Даун лизозомите често са по-малки и по-малко ефективни при усвояването на отпадъчните продукти. Това може да доведе до редица проблеми, включително повишен риск от инфекции и натрупване на отпадъчни продукти в клетките.

Ендоплазменият ретикулум е отговорен за производството на протеини и липиди. При хора със синдром на Даун ендоплазменият ретикулум често е по-малък и по-малко ефективен при производството на протеини и липиди. Това може да доведе до редица проблеми, включително повишен риск от вродени дефекти и нарушена имунна система.

Ефектите от синдрома на Даун върху органелите могат да имат широк спектър от последствия за здравето и развитието на индивидите с това състояние.