ДНК Carrier Тестване за Хънтингтън заболяванията

Генетичното изследване е отличен начин да се определи дали даден индивид е в риск от развитие на определено заболяване . Това става особено важно, когато болестта , за която лицето е тестван има потенциал значително да повлияе на функционирането и здравето на човек . Една такава болест е болест на Хънтингтън , скрининг за която е на разположение . Защо тестът е Съставено заболяване

Хънтингтън е заболяване на нервната система. Това се счита за много сериозно , тъй като въздействието върху нервната система може да доведе до загуба на психическо и двигателната функция , както и промени в личността . В момента не е лек . Хората , които се подлагат на генетичен тест за болестта на Хънтингтън , обикновено го правят , за да разберете какъв вид бъдеще е пред тях и да вземат мерки за помощ, ако е необходимо.


На теста Съставено
<Бразилски>

тестът за болестта на Хънтингтън се състои от няколко оценки предварително изпитване, изтегляне на кръв и след-тестово консултиране и оповестяване . През първите сесии , лекарят оценява на пациента за симптоми и предоставя психологически консултации . После тествайте кръвта се извършва в лаборатория. Това е последвано от лекаря предоставяне на резултатите от теста , който може да отнеме до един месец, за да се върна. Ако тестът е положителен, тогава повече сесии могат да бъдат планирани , за да обсъдят възможностите за лечение и да се ограничат негативното психологическо въздействие на диагнозата .