Какво е хипокалиемична периодична парализа?
Хипокалиемичната периодична парализа се причинява от мутации в гени, които контролират движението на калий в и извън мускулните клетки. Това води до неспособност на мускулите да поддържат нормални нива на калий, което води до епизоди на хипокалиемия и парализа.
Състоянието обикновено се унаследява по автозомно-доминантен начин, което означава, че е необходимо само едно копие на мутиралия ген, за да възникне състоянието. Има обаче и случаи на автозомно рецесивно унаследяване, където са необходими две копия на мутиралия ген.
Лечението на хипокалиемична периодична парализа обикновено включва приемане на лекарства за предотвратяване или намаляване на тежестта на епизодите. Тези лекарства могат да включват калиеви добавки, инхибитори на карбоанхидразата и други лекарства, които помагат за регулиране на калиевия баланс. В някои случаи могат да се препоръчат и промени в диетата, за да се поддържат нормални нива на калий.