Какво е амиотрофична латерална склероза
? Амиотрофична латерална склероза е фатално неврологично заболяване . Той причинява мускулна слабост, която се отразява на способността да се говори , да се хранят и дишат . Известен още като ALS или болестта на Лу Гериг , амиотрофична латерална склероза е инвалидизиращо заболяване, което води до смърт . Симптоми Симптомите на амиотрофична латерална склероза включват крак, крак и глезен слабост , мускулни крампи , ръка тромавост и проблеми с дъвченето , преглъщането и дишането .
Рискове
<Бразилски>
рискът от амиотрофична латерална склероза е по-висока при мъжете , хората с 40 до 60 -годишна възраст , както и тези , които са служили в армията. Семейната история на заболяванията, може също да бъде рисков .
Следваща статия:Експерименти със стволови клетки и Болестта на Паркинсон
Предишен текст на чл:Амиотрофична латерална склероза Информация
неврологични заболявания
- ДНК Carrier Тестване за Хънтингтън заболяванията
- Неврологични заболявания
- Физикална терапия Стратегии за церебрална парализа
- Да играят игри за възрастни хора със загуби на паметта
- Краткосрочни и дългосрочни цели в областта на езиковите нарушения
- Кой засяга болест на Паркинсон
- Периферната невропатия & Симптоми
- Честите причини за пристъпи при възрастни