Медицинска информация за хемиплегична мигрена

Мигрената смирят индивиди с различни симптоми и могат да бъдат предизвикани от множество причини, като например храна , алергии, хормонални промени , нарушения в настроението и фамилна анамнеза . Хемиплегична мигрена се считат за генетично причинени мигрена с неврологични ефекти върху тялото , които могат да причинят тежки дискомфорт и дезориентация . Ефекти

хемиплегична мигрена са вид мигрена с аура , което означава, някои неврологични симптоми, като временна парализа , нарушена зрение , проблеми с говора , изтръпване и неточен слух, ще съпътства началото . Тези симптоми може да доведе до липса на координация и баланс , неясен говор , главоболие , замъглено или двойно виждане , халюцинации , виене на свят , гадене , умора и объркване. Самата мигрената продължава като остра , пулсираща болка и се повтаря редовно. Наем идентификационни

Лица , страдащи от фамилна хемиплегична мигрена обикновено имат първа или втора степен роднина, който е преживял същите проблеми . Тази форма на мигрена се дължи на генетична мутация на хромозоми 1 , 2 и 19 , с мигренозни епизоди започват по време на юношеството и млада възраст . Честотата на фамилна хемиплегична мигрена варира в зависимост от индивида , с някои от хората, живеещи дневни симптоми и другите с редки атаки през целия живот . В някои случаи , хемиплегична мигрена може да намалее с възрастта или възникват спорадично по време на средната възраст . Продажба и Наем Видове

Клинично изпитване идентифицира три типа фамилни хемиплегична мигрена , известни като FHM1 , FHM2 и FHM3 . От трите FHM1 изглежда е само тип , които могат потенциално да доведе от церебрален дефицит . Трите генни мутации , свързани с хемиплегична мигрена са CACNA1A , появяващи се върху хромозома 19 , ATP1A2 , извършване на хромозома 1 , и SCN1A , отговорен за деформиране хромозома 2 .


Function

CACNA1A се свързва с фамилна хемиплегична мигрена тип 1 , тъй като води до по-голяма от средния поток на калциеви йони , което води до навлизане на невротрансмитери , отговорни за причиняване на мигрена . ATP1A2 е свързана с фамилна хемиплегична мигрена тип 2 , като този ген позволява протеин от транспортиране на йони , което води до по-ниски нива на калий и натрий, увреждащ невротрансмитерите да предизвика мигрена . SCN1A е генетичен дефект свързан с фамилна хемиплегична мигрена Тип 3 . Този ген променя блок протеин в натриевия канал , което води до увеличаване на невротрансмитери , последвано от мигрена . Освен това, SCN1A може да е отговорен за провокиране на пристъпите. Наем потенциални рискове

Фамилни хемиплегична мигрена са свързани с инсулт и парализа , което прави лечението с триптани рискови . Лекарите могат да предписват антидепресанти, болкоуспокояващи и калциевите канали -блокери за борба и предотвратяване на появата на мигрена . Тези лекарства действат чрез изравняване на серотонин и невротрансмитери сигнали , които са станали нередовни поради хромозомни генни дефекти.