Епидемиология на DMD заболяванията

Мускулна дистрофия тип Дюшен ( МДД) е генетично заболяване, което се среща при 1 3600 до 6000 мъже . Той причинява постепенно отслабване и слабост на мускулите с течение на времето . Предизвиква

DMD е причинена от генетични мутации в един от Х-хромозоми женската майка. Измененият ген не направи важен протеин, наречен дистрофин . Петдесет процента от мъжките бебета на майки , които носят дефекта трябва DMD заболяване , а жените , които наследяват дефекта или са свободни от болест или имат леки симптоми . Наем Симптоми

първите симптоми на DMD обикновено се появяват на възраст между две и три години между тях. Тя започва със слабост в тялото , който се разпространява по краката и ръцете . Деца с ДМД често имат трудности с извършване на физически дейности като ходене стъпки , бягане, скачане , и изправяне от клекнало или седнало .