Как да се диагностицира мускулна атрофия

Мускулна атрофия води до прогресивно отслабване на мускулната тъкан, която може да доведе до парализа и дори смърт . Един вид , неизползване мускулна атрофия , се появява по-често при възрастни над 50 години, които не използват достатъчно мускулите им . Лекарите лекуват този тип с упражнения , ултразвукова терапия , а понякога и хирургия. По-сериозен и рядко е спинална мускулна атрофия, която засяга четири от всеки 100 000 бебета. SMA жертвите не оцеляват покрай началото на зрелостта , защото не е известно лечение за това заболяване. Инструкции
неизползване мускулна атрофия

1

имат пациенти описват симптоми , като посочва, когато болката започна , колко време трае и дали тя се влошава . Попитайте дали пациентите се чувстват дискомфорт в мускулите , които изглеждат несвързани с симптомите. Например , пациент, който съобщава, слабост на ръката не може да осъзнае, че трудността му е като дишането може да означава, атрофия на мускулите на гръдния кош .

2

Попитайте пациенти за минали заболявания и фамилна анамнеза. Както подсказва Medline Plus , лекарите трябва да знаят, ако пациентът консумира твърде много алкохол , страда от ревматоиден артрит или е имал инсулт или гръбначния мозък - травма , всички известни причини за мускулна атрофия.


3 <стр.> Извършване на физическа проверка, за да се измери обиколката на крайник на пациента. Наблюдавайте дали походката на пациента е нормално. Тествайте за обхват на движение от наличието на пациента удължи мускулите му се напълно . Забележете кои движения причиняват болка .

4

Тествайте мускулната сила на пациента , като получат тласък пациент срещу вас. Оцени силата по скала от 0 до 5, като 5 е нормално и 0 показва, че няма движение .

5

Имате лабораторията извършва пълна кръвна картина , за да се изключи заболявания на кръвта . Поръчайте допълнителни тестове, за да се гарантира, мускулите не са възпалени и имат нормални нива на ензимите и електрическа активност .


Спинална мускулна атрофия на MarketBook.bg 6

Заявка медицинското досие на детето през 2 годишна възраст . Виж за рискови фактори, като фамилна анамнеза за SMA , слаби раменете и краката мускули , както и чести инфекции на дихателните пътища .

7

Попитайте родителите , ако детето има затруднения с храненето или дишане . Разберете, ако детето губи контрол на движение на главата му , се характеризира с невъзможността да се вдигне главата, тя се движи от едната страна към другата и задръжте здраво от навършване на 6 месеца, а ако симптомите се влошават .
<Бразилски> 8

Имате родителите разказват физическото развитие на детето. Разберете дали детето се научава да седи и да ходи самостоятелно при нормална възраст.

9

Разглеждане на детето за SMA показатели като лоша поза и носната реч. Виж за признаци на нервно-мускулни заболявания, като " флопи " мускулите , липса на дълбоки сухожилни рефлекси и потрепвания на езика . Уверете се, че слабост появява в проксималната (централни ) мускулите на ръцете и краката.

10

Извършване на други генетични тестове, за да се определи наличието на неизправност гени. Препоръчайте детето претърпи EMG тестване, ако генетични тестове са отрицателни. Прочети резултати ЕМГ да се уверете, че мускулните нерви предават електрически съобщения в точното темпо. Ако резултатите са положителни ЕМГ , нареди MRI да видите мускули в детайли.