Как се развива лупусният антикоагулант?

Точната причина за развитието на лупус антикоагулант не е напълно изяснена, но се смята, че няколко фактора допринасят за неговото образуване:

Дисфункция на имунната система:При индивиди с лупус антикоагулант, имунната система погрешно произвежда антитела, които са насочени към естествените антикоагулантни протеини на тялото, като фосфолипиди и протеини, участващи в коагулационната каскада. Тези антитела са известни като антифосфолипидни антитела.

Генетични фактори:Генетичните вариации в определени гени, свързани с имунната система и съсирването на кръвта, са свързани с повишен риск от развитие на лупус антикоагулант. Най-често замесеният ген е HLA-DR4 генът.

Основни заболявания:Лупусният антикоагулант често се свързва с други автоимунни заболявания, най-вече системен лупус еритематозус (СЛЕ). Може да възникне и във връзка с други състояния като инфекции (напр. хепатит С, ХИВ), някои видове рак, усложнения, свързани с бременността, и определени лекарства.

История на кръвни съсиреци:Индивиди, които имат лична или фамилна анамнеза за кръвни съсиреци (тромбоза), са по-склонни да развият лупусен антикоагулант.

Важно е да се отбележи, че наличието само на лупус антикоагулант не води непременно до проблеми със съсирването на кръвта. Някои индивиди с лупус антикоагулант може да останат асимптоматични, докато други могат да получат рецидивираща тромбоза или други усложнения, свързани с основното заболяване или свързани автоимунни заболявания.