Лечение и ваксини срещу COVID-19:Колко скоро?
AstraZeneca/Оксфорд: Ваксината срещу COVID-19 на AstraZeneca/Oxford е направена от отслабена версия на вирус на обикновена настинка (аденовирус), който е генетично модифициран да носи шиповия протеин на SARS-CoV-2. Ваксината се произвежда от фармацевтичната компания AstraZeneca в сътрудничество с Оксфордския университет.
Понастоящем ваксината AstraZeneca/Oxford преминава фаза 3 изпитвания в различни страни. Резултатите от тези изпитвания се очакват в края на 2020 г. или началото на 2021 г. Ако ваксината се окаже ефективна и безопасна, тя може да бъде разпространена за обществено използване до началото на 2021 г.
Pfizer/BioNTech: Ваксината Pfizer/BioNTech срещу COVID-19 е разработена с помощта на информационна РНК (mRNA) технология. Молекулите на иРНК носят генетичните инструкции за производството на протеини. В този случай иРНК във ваксината носи инструкциите за производството на шиповия протеин на SARS-CoV-2. Ваксината се произвежда от фармацевтичната компания Pfizer в сътрудничество с германската биотехнологична компания BioNTech.
Изпитването от фаза 3 на ваксината на Pfizer/BioNTech започна през юли 2020 г. Резултатите от изпитването се очакват до края на ноември или началото на декември 2020 г. Ако ваксината се окаже ефективна и безопасна, тя може да бъде достъпна за обществено използване още през декември 2020 г.
Модерна: Подобно на ваксината на Pfizer/BioNTech, ваксината на Moderna срещу COVID-19 също използва mRNA технология за стимулиране на имунен отговор срещу SARS-CoV-2. Ваксината е производство на американската биотехнологична компания Moderna.
Изпитанията от фаза 3 на ваксината на Moderna започнаха през юли 2020 г. Предварителните резултати от изпитването показаха, че ваксината е 94,5% ефективна за предотвратяване на COVID-19. В момента ваксината е в процес на оценка от регулаторните органи и потенциално може да бъде достъпна за обществено използване в началото на 2021 г.
Лечения:
Ремдесивир: Remdesivir е антивирусно лекарство, което първоначално е разработено за лечение на ебола. Въпреки това, той показа обещаващи резултати при лечението на пациенти с COVID-19. Лекарството действа чрез инхибиране на репликацията на SARS-CoV-2.
В клинично изпитване, спонсорирано от Националния институт по алергии и инфекциозни болести (NIAID), беше установено, че ремдесивир съкращава времето за възстановяване при пациенти с COVID-19 от 15 дни на 11 дни. Лекарството е получило разрешение за спешна употреба (EUA) от Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) за лечение на COVID-19.
Дексаметазон: Дексаметазонът е стероидно лекарство, което обикновено се използва за намаляване на възпалението при различни състояния, включително респираторни заболявания. В клинични изпитвания е доказано, че дексаметазон подобрява процента на преживяемост при тежки пациенти с COVID-19, които се нуждаят от кислородна подкрепа.
Проучването RECOVERY (Randomised Evaluation of COVID-19 Therapy), проведено в Обединеното кралство, установи, че дексаметазонът намалява риска от смърт с една трета при пациенти на вентилатори и с една пета при пациенти на кислород. Оттогава дексаметазонът се препоръчва за употреба при тежки случаи на COVID-19 от много здравни власти по света.
Реконвалесцентна плазма: Реконвалесцентната плазма е кръвната плазма, събрана от лица, които са се възстановили от COVID-19. Тази плазма съдържа антитела срещу SARS-CoV-2, които потенциално могат да осигурят имунитет срещу вируса, когато се трансфузират на пациенти с активна инфекция.
Реконвалесцентната плазма показа обещаващи резултати в клинични изпитвания като потенциално лечение на COVID-19. Въпреки това са необходими повече изследвания, за да се определи неговата ефективност и оптимална употреба. FDA издаде EUA за употребата на реконвалесцентна плазма при лечението на хоспитализирани пациенти с COVID-19.
Важно е да се отбележи, че сроковете за наличност на ваксини и лечения срещу COVID-19 може да варират в зависимост от текущите клинични изпитвания, регулаторните одобрения и производствения капацитет.
