ДНК тестване за синдрома на Даун

настояще в приблизително един в 700 деца, родени в Съединените щати , синдром на Даун (известен също като синдром на Даун ), се нарежда като най- общ генетичен живот разстройството днес . От средата на 1990-те години , ранно откриване на състоянието се подобрява . Последните изследвания са фокусирани върху по-безопасно и по-точно изследване за синдром на Даун . Идентификация

При хората , ДНК сглобява в 23 двойки хромозоми . Тези хромозоми къщата на генетична информация, необходима за изграждане на нашите клетки , да определи цвета на очите ни , и всичко останало, което ни прави хора. Наличието на трета хромозома номер 21 , тризомия 21 , е същностната характеристика на синдрома на Даун .


Тестване

Защото резултати синдром на Даун от една допълнителна хромозома , ДНК тест произвежда най- убедителни доказателства за присъствието или отсъствието на това условие . Други кръвни тестове могат да се прилагат и за майката , които измерват нивата на хормоните . Продажба и Наем Съображенията

ДНК тестове са инвазивни за майката , а понякога и на бебето . За получаване на плода ДНК проба от околоплодната течност трябва да бъде получена чрез амниоцентеза . Тази процедура се използва игла, за да засмуче течност от матката . Според Mayo Clinic , има един в 200 риск от спонтанен аборт с тази процедура . Рисковите фактори включват разкъсване на амниотичната торбичка или случайно нанесат вреда на плода с иглата .


Function

След като се получи проба от ДНК на плода , той се изпраща в лаборатория се анализира за тестване и броя на хромозоми . Броят на хромозома ще определи дали детето има синдром на Даун .


Alternative

кръв A плода навлиза в кръвта на майката по време на бременност . Поради това, кръвна проба от майката може да се използва за изследване на ДНК . Това е по-малко агресивни и по-добър избор за здравето на бебето.