Болест на Stargardt

болест на Stargardt е наследствено форма на ювенилен дегенерация на макулата . Дегенерация на макулата е намаляване на централното зрение око . Заболяването обикновено се намери в хора на възраст под 20 и загуба на зрението продължава да напредва с напредване на възрастта . Заболяването обикновено не предизвиква пълна загуба на зрението , но очила или контактни лещи не могат да я поправят . Предизвиква заболяване

Stargardt се предава на деца от родители, които и двете носят рецесивен ген мутации на заболяването . Родителите могат да носят рецесивен ген , но обикновено не са засегнати от самата болест . Наем Симптоми

Ранните симптоми могат да бъдат леки , но с напредването на болестта , симптоми ще се влоши . Симптоми първия етап могат да включват замъглено виждане , че не може да се коригира с очила или контактни лещи и трудност за вписване на мъждивата стая , след като при ярка слънчева светлина. Симптоми късен етап включват нощна слепота , прогресивна загуба на централното зрение, неспособност да се определи цветове и централна сляпо петно ​​.

Болестта обикновено се проявява преди 20-годишна възраст , но симптомите не могат да бъдат забелязани , докато средната възраст. Заболяването е прогресивно , но варира от човек на човек, от това колко бързо се губи централното зрение .