Какъв тип хора засяга болестта на Тай-Сакс?
Болестта на Тай-Сакс е автозомно рецесивно заболяване, което означава, че и двете копия на гена, отговорен за производството на основния ензим (хексозаминидаза А), трябва да бъдат мутирани, за да се развие болестта. Ако индивидът носи само едно копие на мутиралия ген, той се счита за носител и обикновено не показва симптоми на заболяването. Въпреки това, те все още могат да предадат мутиралия ген на децата си.
Когато и двамата родители са носители на гена на болестта на Тай-Сакс, има 25% шанс при всяка бременност детето им да наследи две копия на мутиралия ген и да развие болестта. Този риск се прилага независимо от етническата принадлежност или произхода на родителите.