Генетични тестове за болестта на Крон
Изследователите са открили, че мутации в CARD15 , наричани също NOD2 , ген може да се сложи някой по-висок риск от развитие на болестта . Има и още седем други гени, които могат да бъдат свързани с Крон.
High- рискови групи не
болестта на Крон е доказано, че са по-разпространени в тези на европейско или еврейска наследство. Като роднина с болестта на Крон ви поставя в 20 процента по-висок риск за заболяването.