Какви са причините за едно омфалоцеле
? An омфалоцеле е очевидно, вроден дефект , който се диагностицира по време на бременност , и след това се обработва веднага след раждането. Като учени стават все по -опитен в генната картографиране, гените, които причиняват омфалоцеле стават все по- очевидни. Но повече изследвания трябва да се направи , преди да може да се развива никаква обработка преди раждането. Идентификация
An omphalopcele е вроден дефект , който причинява вътрешните органи на току-що родено бебе, трябва да бъдат изтласкани от стомаха , и те внесено по ясен торбичка нарича перитонеума . В някои случаи може да бъде незначително омфалоцеле и показват само малка част от червата , но в други по- тежки случаи на червата са напълно изложени заедно с други органи като черния дроб и бъбреците . Издадената случва на пъпа , и херния на пъпа също може да бъде посочен като вид херния , защото органите са били изтласкани през отвор , който не е предназначен за тях.
General Причина
An омфалоцеле започва да се развива в средата на първия триместър на бременността. В този момент червата на плода започват да се развиват от пъпа и в пъпната акорд . В нормалното развитие на нормална бременност , издатината се отдалечава в края на първия триместър и детето продължава с нормалното развитие тяло . С омфалоцеле , червата остават в пъпната акорд , и накрая се покриват с перитонеума по време на бременността . След като започва с херния на пъпа , че е трудно да се предскаже колко сериозно ще бъде и там е малко лекар може да направите, за да го спре . Продажба и Наем на Хромозоми
Той Смята се, че една от причините за една херния на пъпа е хромозомен дефект по рождение , който не позволява на коремните мускули правилно, за да се развиват , докато детето е в утробата. Тези отслабените мускули не са в състояние да приведат в червата от пъпна акорд време на развитието, и това води до херния на пъпа . Според New York Times, тези хромозомни дефекти могат да бъдат отговорни за други вродени дефекти , като например неправилно развита сърце. Наем Рискови фактори
Според Университета на Virgina , там е само 1 процент шанс на херния на пъпа случва в бъдещи бременности между едни и същи родители , докато омфалоцеле е единственият вроден дефект в първото родено дете. Ако някой от родителите има история на семейството на херния на пъпа настъпили , тогава шансовете за omaphalocele случва отново с същите тези двама родители е по-висока . Все пак е трудно да се каже колко висока с някаква степен на точност . Повече от 50 процента от бебетата , родени с херния на пъпа също са родени с други вродени дефекти . Тези други дефекти са най -често се свързват с гръбначния стълб , храносмилателната система и сърцето.
Prognisis
За бебета със само една херния на пъпа , прогнозата чрез операция обещава . За малолетен омфалоцеле , хирургия ще бъде направено веднага да се сложи изпъкналите органите обратно на мястото му и затворете до района, за да се предотврати инфекция. По-големите ompahloceles са ремонтирани в продължение на няколко седмици през различни кабинети , и това е така, защото коремната кухина на бебето е недоразвит и ще трябва да се приспособят към приемане на заменените органи. Е.
За бебета с други вродени дефекти на прогноза зависи от дефекта , и какво може да се направи, за да поправи дефект по рождение.
