HDL Gene Therapy
Метод зад генна терапия включва прехвърляне на здрави, или промяна на ДНК , ген в група от прицелни клетки в тялото , в зависимост от Университета на Юта . За да направите това , учените трябва първо да се идентифицират дефектния ген , намерете кои клетки в тялото съдържат ген , и се имплантират здравословния ген в клетките мишени . В случай на HDL генна терапия , дефектен ген се съдържа в чернодробните клетки , които произвеждат HDL и LDL носители в кръвта .
HDLs са липопротеини с висока плътност , отговорен за изчистването излишната депозити холестерол от кръвоносен съд стени. LDLs са липопротеините с ниска плътност , които са склонни да се създаде отлагането на холестерол в кръвоносните съдове . Хората с високо ниво на HDLs в кръвта са изложени на по-малък риск от развитие на сърдечно-съдови заболявания , отколкото тези с по- ниско ниво, в зависимост от Университета на Юта.
Гентрансфер
генът , отговорен за производството на черен дроб е HDL аполипопротеин е ( ароЕ ) , според Американската асоциация за напредък на науката. Проучване, проведено през февруари 2000 г. от Института Пастьор в Париж , Франция инжектира генът ароЕ в чернодробните клетки на мишки. Резултатите от проучването показват значителен спад в нивата на холестерола в кръвта , както и увеличение на HDL превозвачи в кръвта.
Работи ароЕ Джийн чрез свързване на мастните частици в кръвта , които обикновено са LDL превозвачи, притежаващи върху неизползваната холестерол материали . Тези материали , след това се връщат обратно в черния дроб и се превръща в жлъчката , и изхвърлят през червата .