Бета-таласемия Обработки

Beta таласемията е наследствено заболяване на кръвта, което се отразява на производството на хемоглобин , протеинът в червените кръвни клетки , който пренася кислорода в тялото. Бета -таласемия се класифицира или като малки или големи . Бета -таласемия майор е известен също като анемия на Кулей му . Според Mayo Clinic , бета-таласемия минор обикновено не изисква лечение , освен за евентуално случаен кръвопреливане. Бета-таласемия майор се третира по различни начини , в зависимост от специфичното състояние на пациента . Кръвопреливания

кръвопреливане са най- често срещаният метод за лечение на бета-таласемия майор . Кръвопреливане гарантират, че бета таласемия пациенти имат достатъчно хемоглобин в техните кръвоносната за извършване на необходимия кислород до тъканите и мускулите . Нормални червените кръвни клетки живеят само за около 120 дни, така редовни трансфузии са необходими за повечето пациенти . Според Националната кардиологична белия дроб и кръв институт ( NHLBI ), пациенти с бета таласемия майор трябва редовни кръвопреливания, толкова често, колкото на всеки 2 до 4 седмици. Преливането на кръв са скъпи , но има сравнително малко рискове като кръв е силно скринирани за инфекции в Съединените щати .


Лечение

Тъй като повечето пациенти бета таласемия изискват честа кръв трансфузия , прекомерни количества желязо могат да се натрупат в кръвта . Твърде много желязо може да причини сериозни щети на вътрешните органи на тялото , включително и на сърцето и черния дроб. Лекарства , наречени железни хелатори регулират нивата на желязо в кръвта и са общ метод за лечение на пациенти, които получават кръвопреливане . Хелатори на желязото са на разположение в хапчето форма или като течно лекарство изпомпва под кожата . Железни хелатори Течните могат да бъдат малко по- болезнени , и страничните ефекти включват загуба на зрението и слуха. Хелатори на желязото в таблетна форма може да предизвика гадене , повръщане, диария , главоболие , умора и болки в ставите. Продажба и Наем на добавки

Важно е за пациенти бета таласемия , особено тези, които получават редовни кръвопреливания , за да се избегне добавки с желязо . Много мултивитамини съдържат желязо , така че пациентите трябва внимателно да проверяват етикетите на каквито и да било добавки или витамини и да говорят с лекарите си , преди да добавите всякакви хранителни добавки. Фолиевата киселина помага за изграждане на здрави червени кръвни клетки. Тъй като много хора не получават достатъчно фолиева киселина в техните диети , бета-таласемия майор пациенти може да се нуждаят от дневна добавка за да се осигури адекватна доза на фолиева киселина.


Blood и мозъчни стволови клетки трансплантация
<Бразилски>

стволови клетки в костния мозък помощ направи кръвни клетки, включително червените кръвни клетки. Трансплантация на стволови клетки е единственият начин да се излекува напълно бета таласемия . Други методи на лечение се фокусират върху управлението само симптомите. Костния мозък и стволови клетки трансплантация са много рисковани . Ако тялото на пациента отхвърля трансплантацията , може да се появи сериозно заболяване или смърт. Намирането на подходящ мач е от жизненоважно значение , за да се сведе до минимум риска от отхвърляне . Поради трудността за намиране на мач и сериозните рискове, свързани , кръв и мозък трансплантации на стволови клетки обикновено са запазени за пациенти с тежки случаи на бета-таласемия , които не се повлияват добре от други възможности за лечение.