Семейна история и сърповидно -клетъчна анемия

сърповидно- клетъчна анемия е генетично заболяване, което се договаря само когато и двамата родители преминават на дефектен ген за детето им . Благодарение на генетична връзка , важно е , че хората да научат за тяхната фамилна анамнеза , за да се определи дали те --- или бъдещи поколения на семейството им --- може да бъдат изложени на риск . Какво е сърповидно -клетъчна анемия ?

Сърповидно- клетъчна анемия е най- сериозният от пакет от заболявания, причинени от лоша хемоглобин в кръвта . Хемоглобинът е отговорен за извършване на кислород чрез кръвта , така неизправност хемоглобин може да доведе до увреждане на мозъчни клетки и дори инсулти . Хората , страдащи от сърповидно-клетъчна анемия също често имат дихателни затруднения и са по-податливи на множество инфекции.


Genetics

сърповидно- клетъчна анемия --- както и друга по-малко заплашителни сърповидни заболявания клетъчни --- резултати от генетична мутация. Учените смятат, че сърповидно-клетъчна генетична мутация може да е възникнал в райони страдат от малария, тъй като хората със сърповидно-клетъчна черта не могат да контактуват с малария.

Отличителният белег е рецесивен , така че едно дете ще трябва да наследи ген от двамата родителите му да бъдат засегнати от сърповидно-клетъчна анемия. Родителите са смятани за " носители ", когато те имат един ген, сърповидно-клетъчна , че превозвачите не разполагат с болестта си и може да нямат съзнанието, че те са носители . Когато двама родители са носители , те имат 25% шанс да има дете със сърповидно-клетъчна анемия. Те имат 50% шанс да има дете, което е носител и 25 процента шанс на едно дете , без сърповидно-клетъчни гени.