Какво е Хромозома 15

? Науката Двадесет и първи век се отваря тайните за генетично здраве, а предимно чрез изследването на хромозомите . Хромозомите са контейнери за ДНК , която носи генетична информация на дадено лице . Има 26 различни хромозоми в човешкия организъм , както и повечето хора наследяват един чифт на всяко --- един от всеки родител . Автозоми или всички хромозоми с изключение на две , които определят пола , са номерирани по размер . Според Националната библиотека на САЩ по медицина , хромозома 15 сметки за повече от 3 на сто от ДНК в клетки и съдържа между 650 и 1 000 гени. Гените, отнасящи се за оцветителите

хромозома 15 се променя разбирането на науката на цвета на очите .

Някои от гените, които са известни да се отнасят към кожата и цвета на очите пребивават в хромозома 15 . Тези гени включват EYCL3 , който е кафяв цвят на очите и EYCL2 ген , който определя , когато клетките, които произвеждат меланин се намира на окото . Докато множество гени работят заедно, за да се определи цвета на очите , това откритие е вълнуващо, защото той развенчава теорията, че цветът на очите се определя от един доминантен ген .


Isodicentric Хромозома 15

Според Аутизъм Genetics кооперация , изследвания смятат, че един на всеки 5000 бебета се ражда с 47-мата хромозома , която е обърната на дублиране на хромозома 15. Това дублиране се нарича Isodicentric хромозома 15 и често е придружено от изоставане в развитието и аутизъм подобни поведения. Аутистичен деца с генетични заболявания са открити да Isodicentric хромозома 15 по- често , отколкото всеки друг генетично заболяване , и дублиране на гените на дългото рамо ( р) на тази хромозома все повече се свързва с аутизъм .

<Бразилски>
Acrocentric въпроси

хромозома 15 е една от една от петте acrocentric хромозомите. Тези хромозоми имат едно рамо, което е много кратък , което поставя центромера близо до единия край. Когато две acrocentric хромозоми предпазител , а Робертсонова Translocation е създаден. Ако късия край на една жена Хромозома 15 предпазителите с хромозома 21 , тя има 10 до 15 процента шанс да има дете със синдрома на Даун Translocation .


Заличаване на хромозома 15

Заличаването се случва, когато хромозомата паузи и генетичен материал се губи . Точката на прекъсване определя специфичен генетичен неизправност . Според Националната медицинска библиотека на САЩ , около 70 процента от хората с Angelman синдром имат делеция в хромозома 15 , от страна на майката . Синдром на Прадер -Уили , който е генетична причина за затлъстяване при децата, също е засегната от делеция в хромозома 15.